据科技日报11月22日消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药在全球新冠特效药研发中优势明显。该“种子药”临床三期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。目前BRII-196和BRII-198联合用药有望实现在我国附条件批准上市与美国紧急使用的同步。

今日下午，深圳市第三人民医院院长卢洪洲接受采访时表示，一个新药的研发是要做临床试验的，一期、二期、三期，通过三期证明它的有效性、安全性，才能够批准上市。深圳市三院与清华大学在疫情的早期就共同开展了抗体的相关研究，已经证明了它的有效性和安全性，近期BRII-196和BRII-198联合用药有望在中国和美国上市。

“这个药物对新冠患者是非常有效的特效药，在新冠治疗方面有历史性的突破和重要的价值。”卢洪洲说，通过特效药可以预防患者发展为重症。现在国外疫情还比较严重，每天还有7000多甚至更多的患者死亡，在国外疫情比较严重地区，尤其是在欧美一些国家，如果这个药物上市后，可以拯救大量患者的生命，这个对全人类是一个重大的贡献。

该药物对新冠病毒变异株有没有效果？卢洪洲介绍，“目前来看，即使病毒有变异，这个药物还可以起到很好的作用，后续还要针对今后可能存在变异的病毒，来研发对变异株疗效更好的药物。但除了抗体药物（BRII-196和BRII-198联合用药）以外，一些小分子药物，也包括一些化学药物，也在进行布局、研发，根据病毒的基础研究，我们针对病毒在复制中一些酶的结构，给它抑制掉，也可以研发一些新的抗新冠的药物。”

卢洪洲提到，已有的临床实验证明，这个药物早期使用效果明显，如果患者已经到了后期，由于病毒而导致的多个脏器已损伤，那么这个时候再用效果就不那么明显。

“因为病毒在我们体内，还没有导致人体器官大量损伤的时候，这个时候抗体可以把病毒综合，阻止病毒对人体的损伤，所以一定要早期使用。”卢洪洲说。