五款创新产品亮相进博会,涵盖结构性心脏病、帕金森等领域

2022-11-09 14:10作者:曾文琼来源:南方都市报编辑:许素霞
宣布Sentinel抗栓塞脑保护装置正式在华上市

波士顿科学在进博会举办创新产品推介会,集中推介了五款重磅创新产品,涵盖结构性心脏病、外周血管健康及神经调控等领域,并宣布Sentinel抗栓塞脑保护装置正式在华上市。

针对结构性心脏病,波士顿科学带来了两款盖伦奖提名产品,为结构性心脏病领域的治疗提供了全新的选择。经导管主动脉瓣置换术(TAVR)中血栓或组织碎片脱落是引起围术期严重并发症脑卒中的主要原因。正式上市的Sentinel抗栓塞脑保护装置是获得CE认证,且全球唯一被FDA批准的TAVR专用脑保护装置,曾连续三年获得盖伦奖提名,在中国市场上目前尚无同类可替代器械。该产品可以在TAVR手术期间捕获并移除血栓或组织碎片,可在99%的TAVR患者体内捕获到脱落的血栓或组织碎片,并可使TAVR术后脑部受保护区域内的新缺血病灶体积降低42%(相比术中未使用脑保护装置的患者),从而守护患者的脑健康。

Sentinel抗栓塞脑保护装置

今年刚刚获得盖伦奖提名的VersaCross射频穿刺交换导丝系统*也是推介的产品之一。一直以来,房间隔穿刺手术使用机械性穿刺针存在穿刺困难、定位不准的难题,甚至可能因穿刺错位和力度问题而对心脏造成损伤。而该系统,作为目前左心房治疗中唯一无需更换导丝和鞘管的房间隔穿刺设备,简化了手术流程、缩短了手术时间,有临床研究显示,该产品可将左心耳封堵器的输送时间缩短至7分钟以内,比传统手术方案快了一倍。

VersaCross射频穿刺交换导丝系统*

针对肺栓塞、下肢动脉阻塞症、帕金森病等多种高发疾病,本次推介会上由波士顿科学带来的三款“黑科技”产品吸引了众多目光。

其中,EKOS超声波辅助血栓清除系统*是全球首款被FDA批准的具有肺栓塞适应症的血栓介入治疗产品。该系统在传统导管溶栓的基础上,利用超声波的震荡作用促进药物渗入血栓、加速血栓溶解,使用少量药物即可实现高效率的溶栓,降低溶栓药物使用带来的出血风险。经体外研究显示:传统治疗最长需持续7天,而经EKOS治疗后1小时和2小时的药物吸收率分别提高了48%和84%。

EKOS超声波辅助血栓清除系统*

波士顿科学旗下另一款外周血管健康领域的创新产品——Ranger紫杉醇涂层PTA球囊导管*则为下肢动脉阻塞症提供了创新解决方案。

Ranger紫杉醇涂层PTA球囊导管*

针对高发于中老年群体的帕金森病,波士顿科学带来了Vercise Genus植入式脑深部电刺激系统*。该系统通过脑深部电刺激疗法控制帕金森病等运动障碍疾病的症状,为帕金森病患者在早期接受药物治疗3-5年后、出现治疗无效或不耐受现象时,提供了一种全新的解决方案。它拥有全球首款头端设计方向性电极,结合独特的MICC (多重独立电流控制) 技术,可实现电刺激方向、位置、范围和幅度的精准调控,实现个性化的参数设置,从而精准刺激目标靶点,避开副反应区域。

Vercise Genus植入式脑深部电刺激系统*

该产品于2021年成功入选国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序,期待此次借力进博“加速效应”,早日实现“展品变商品”。


今日报纸

手机读报