近日，全新ALK酪氨酸激酶抑制剂安伯瑞®（布格替尼片）在全国开出首批处方，覆盖广州、上海、天津、北京等多个城市。广州市首张处方由中山大学肿瘤防治中心综合科蔡修宇教授正式开出，标志着这款全球创新肺癌治疗药物正式进入临床应用，为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择和新希望。

中山大学肿瘤防治中心科蔡修宇教授开出布格替尼片广州首张处方

蔡修宇教授表示：“目前国内针对ALK阳性非小细胞肺癌的传统治疗中，脑转移仍是临床一大难以解决的难题，严重影响患者长期生存。布格替尼片可为脑转移患者带来全面、高效的临床获益，对未发生脑转移的患者也可提供长期的颅内持续保护作用。该药在中国正式落地，有望助力ALK阳性肺癌长期可控可管理，改善患者生活质量。”

肺癌是中国第一大癌种，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。其中，ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。目前，此类患者仍存在迫切的临床需求亟待满足：患者平均发病年龄低、脑转移发生率高、此外，针对ALK融合类型及耐药突变的治疗也存在需求缺口。数据显示，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象。脑转移带来的头痛、恶心呕吐、肢体运动及感觉障碍、失语、头晕、记忆力减退等症状，严重影响患者的日常生活，甚至威胁生命。因此，患者迫切需要更多创新有效的治疗药物革新传统治疗手段来延长生存时间、改善生活质量。

广州首张布格替尼片处方

作为一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，布格替尼片主要作用于ALK融合阳性，其独特的二甲基氧化磷精微结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。全球III期临床试验ALTA-1L的最新报道结果证实，对于接受布格替尼片治疗的患者，经独立评审委员会评估中位PFS达到 24个月，相比对照组降低57%的疾病进展或死亡风险。此外，研究结果表明，布格替尼片脑转移数据非常突出。ALTA-1L结果显示对于基线脑转移的患者具有突破性的疗效：相比对照组显著降低疾病进展或死亡风险75%；一线治疗基线脑转移患者的4年OS率71%，降低死亡风险57% 。这意味着接近3/4的脑转移患者可实现4年（以上）的长生存，实现临床疗效和生活质量显著获益。

未来一周内，布格替尼片预计还将同步登陆福建、江苏、浙江、四川、山东、河南、湖南等全国二十余个省市的各大医院，让各地的患者能够同步获益。